NEWS
新闻动态
重磅!CDE“以患者为中心”的药物研发指导原则三连发!!!
发布时间:
2023-08-04 17:05
来源:
“以患者为中心”的药物研发是指基于患者角度开展的药物开发、设计、实施和决策的过程,旨在高效研发更符合患者需求的有临床价值的药物,是当前各国药品监管机构积极探索的领域。为推动“以患者为中心”理念在药物研发的实践应用,药审中心组织制定了《以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则(试行)》《以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则(试行)》《以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则(试行)》(见附件1—3)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号》要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:
1.以患者为中心的药物临床试验设计技术指导原则(试行)
2.以患者为中心的药物临床试验实施技术指导原则(试行)
3.以患者为中心的药物获益-风险评估技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2023年7月27日


























推荐业务
2020-09-25
欧亚汇智拥有十余家I期战略合作中心,为创新药I期早期研究提供优质的专业资源,面对每一个项目,专业的医学团队设计临床方案初稿,咨询相关领域临床专家,制定符合法规,可执行的临床实施方案,公司拥有多项新药临床研究经验,包括化药、中药、生物制品。 提供服务: 1)可行性评估:临床试验可行性评估、中心/研究者识别、中心可行性评估&资质审核。 2)医学和临床策略&计划:临床试验计划&执行、风险识别&管理
2020-09-25
国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发〔2016〕8号) 化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药,凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的,均须开展一致性评价。 仿制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价,或是仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。开展仿制药一致性评价,目的是使仿制药在质量和疗效上与
留言咨询